- 2024 NASDAQ:AFMD 주가(Affimed) 아피메드 주식 재생의학 첨단치료(RMAT) 지정을 받았다고 발표
- 2024 NASDAQ:AFMD 주가(Affimed) 아피메드 주식 Atezolizumab의 후속 데이터 및 NSCLC EGFR 돌연변이 코호트의 긍정적인 초기 데이터를 제공
- 2024NASDAQ:RKDA 주가(Arcadia Biosciences), 아카디아 바이오사이언스 Roosevelt Resources와 모든 주식 거래로 사업 결합 계약 체결
- 2024 NASDAQ:STEC 주가(Santech Holdings) 산텍 홀딩스 ADR 주식 나스닥 최소 입찰 요건 준수를 회복하기 위한 180일 연장 발표
- 2024 NASDAQ:SISI 주가(Shineco) 신에코 주식 NASDAQ 규정 준수 회복을 위한 역분할 발표
Praxis Precision Medicines, 임상 단계 포트폴리오 발전에 대한 업데이트 제공
- 광발작반응(PPR)이 있는 간질 환자를 대상으로 한 PRAX-628 연구에서 15mg 코호트에 대한 긍정적인 예비 분석은 기대치를 초과했습니다. 45mg 코호트 완료 후 2024년 1분기에 톱라인 결과 예상
- 2024년 상반기에 완료되어 2024년 하반기에 주요 결과가 나올 예정인 Essential3 프로그램의 울리사칼타마이드 3상 연구 등록이 진행 중입니다.
- 최근 Tenacia Biotechnology와의 라이센스 파트너십을 발표하여 총 2억 7,500만 달러 이상의 비용으로 중화권에서 ulixacaltamide를 개발 및 상용화했습니다.
보스턴, 2024년 1월 8일 (GLOBE NEWSWIRE) — Praxis Precision Medicines , Inc.(프락시스 프리시젼 메디신)는 유전적 통찰력을 신경 질환을 특징으로 하는 중추신경계(CNS) 장애 치료법 개발에 적용하는 임상 단계 바이오제약 회사입니다. 여기-억제 불균형은 오늘 포트폴리오에 대한 업데이트와 2024년에 계획된 주요 이정표를 제공했습니다.
2024년 1분기에 2a상 PPR 연구에서 PRAX-628의 톱라인 결과가 나오고, 이어서 2024년에 국소 간질에 대한 2b상 연구가 시작될 것으로 예상됩니다.
2024년 하반기 본태성 진전에 대한 울릭사칼타마이드를 평가하는 3상 연구에 대한 톱라인 결과
Elsunersen(PRAX-222)을 SCN2A 기능 획득(GOF) 발달 간질 치료를 위한 중추적 연구로 발전시키기 위한 완전한 규제 상호작용
2024년 상반기 SCN2A 및 SCN8A 발달 간질에 대한 PRAX-562의 2상 EMBOLD 연구의 톱라인 결과
“우리는 흥미진진한 2023년의 모멘텀을 계속 구축하고 선도 프로그램인 울리사칼타마이드와 동급 최고의 잠재력을 계속 보여주는 PRAX-628을 포함하여 클리닉의 4가지 자산으로 한 해를 시작하게 되어 매우 기쁩니다. 간질에 약물. 최근 발표된 Tenacia와의 파트너십은 ulixacaltamide의 범위를 중국으로 확장하여 우리 프로그램의 글로벌 가치를 실현하려는 우리의 약속을 강조합니다.”라고 사장 겸 CEO인 Marcio Souza가 말했습니다.
국소간질용 PRAX-628
Praxis는 100만 명 이상의 미국인에게 영향을 미치는 국소 간질을 위한 PRAX-628 개발에 큰 진전을 이루었습니다. PRAX-628의 초기 데이터에 따르면 우수한 내약성 프로필, 잠재적으로 넓은 치료 지수 및 24시간 이내에 효과적인 농도에 도달하는 것으로 나타났습니다.
Praxis는 15mg과 45mg을 투여한 두 코호트에 걸쳐 PRAX-628의 효능을 평가하기 위해 2a상 PPR 연구를 수행하고 있습니다. PPR 연구는 간헐적인 광자극 후 EEG 시그니처를 측정하며 항발작 효능의 지표로 널리 사용되며 용량 결정에 도움을 줍니다. 이 접근법은 여러 가지 승인된 새로운 치료법으로 검증되었습니다.
15mg 코호트에 대한 예비 분석에서는 이 코호트가 약물 활성 측면에서 기대치를 초과하는 것으로 나타났습니다. 전체 데이터 세트는 진행 중인 45mg 코호트 및 연구 전체 분석이 완료된 후 공개될 예정입니다.
2023년에 Praxis는 건강한 지원자를 대상으로 한 PRAX-628의 1상 용량 증량 연구 결과를 공개했습니다.
NASDAQ:PRAX주식정보
임상 단계의 바이오제약 회사인 프락시스 프리시젼 메디신는 신경 자극-억제 불균형을 특징으로 하는 중추신경계 장애에 대한 치료법을 개발합니다. 본태성 진전 치료를 위한 임상 2b상 시험과 파킨슨병 치료를 위한 2상 임상 시험이 진행 중인 T형 칼슘 채널의 저분자 억제제인 울리사칼타마이드를 개발하고 있습니다. 발달성 및 간질성 뇌병증(DEE)이 있는 소아 환자 치료를 위한 PRAX-562; 및 국소 간질을 치료하기 위한 PRAX-628. 이 회사는 또한 조기 발병 SCN2A-DEE 소아 환자 치료를 위한 PRAX-222를 개발하고 있습니다.
KCNT1 관련 뇌전증을 치료하는 PRAX-020; PCDH19 치료용 PRAX-080; SYNGAP1 및 SCN2A-LoF용 PRAX-090 및 PRAX-100. RogCon Inc.와 라이센스 계약을 맺었습니다. Ionis Pharmaceuticals, Inc.와의 연구 협력 및 라이센스 계약; UCB Biopharma SRL과의 전략적 협력 및 라이선스 계약; 세 가지 새로운 ASO를 개발하기 위해 Florey Institute와 협력했습니다. 프락시스 프리시젼 메디신는 2015년에 설립되었으며 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.
프락시스 프리시젼 메디신의 주가전망
5명의 주식 리서치 분석가가 프락시스 프리시젼 메디신의 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. 프락시스 프리시젼 메디신 주가 목표 범위는 $30.00에서 $150.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 $95.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 141.7%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
프락시스 프리시젼 메디신의 역분할
프락시스 프리시젼 메디신의 주식은 2023년 11월 29일 수요일 시장 개장 전 역분할됩니다. 1-15 역분할은 2023년 11월 29일 수요일에 발표되었습니다. 주주가 소유한 주식 수는 11월 29일 수요일 시장 마감 후 조정되었습니다. 2023. 역분할 이전에 주식 100주를 보유한 투자자는 분할 후 7주를 갖게 됩니다.
프락시스 프리시젼 메디신의 지난 분기 수익 결과
프락시스 프리시젼 메디신은 11월 7일 화요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 2.70달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(5.25달러)를 2.55달러 상회한 수치입니다. 회사는 해당 분기에 47만 달러를 벌었습니다.
프락시스 프리시젼 메디신의 다음 수익 발표 예정일
회사는 2024년 2월 6일 화요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.
프락시스 프리시젼 메디신의 IPO
프락시스 프리시젼 메디신는 2020년 10월 16일 금요일 기업 공개에서 1억 2,600만 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 16.00~18.00달러에 7,400,000주를 발행했습니다. Cowen, Evercore ISI, Piper Sandler 및 Wedbush PacGrow가 IPO 인수자로 활동했으며 Blackstone Capital Markets가 공동 관리자로 활동했습니다.