DuraGraft™는 2023년 10월 4일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 De Novo – FDA 허가를 받았습니다. DuraGraft™는 관상동맥 우회술(CABG) 수술을 받는 성인 환자를 위한 혈관 도관 솔루션으로 사용하도록 라벨이 지정되어 있으며 CABG 수술에 사용되는 복재 정맥 이식편의 세척 및 보관용으로 사용됩니다. 흉부외과학회(Society of Thoracic Surgeons)에 따르면 미국에서는 매년 500,000건 이상의 CABG 시술이 수행되고 있으며 이는 상용화 가능한 이 제품의 주요 시장을 대표합니다.

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Qualigen Therapeutics(NASDAQ:QLGN) 주식소개 퀄리겐 테라퓨틱스

생명공학 회사인 Qualigen Therapeutics, Inc.는 암 및 전염병 치료를 위한 새로운 치료법의 개발 및 상업화에 중점을 두고 있습니다. 특허로 보호된 신속한 현장 면역분석 테스트 시스템인 FastPack을 제공합니다. 회사는 췌관선암종 치료용 QN-302를 개발 중입니다. 액상 및 고형 종양을 포함한 다양한 뉴클레올린 발현 암을 치료하기 위한 올리고뉴클레오티드 기반 약물 후보인 QN-247; 코로나19와 같은 전염병의 잠재적인 광범위한 치료를 위한 약물 후보인 QN-165; RAS 돌연변이를 차단하고 종양 형성을 억제하는 소분자 RAS 종양유전자 단백질-단백질 억제제인 ​​RAS-F; 순환종양세포, 바이러스, 염증인자, 면역관문 등을 제거하는 치료기기인 선택적 표적항원 제거시스템 등이 있다. Qualigen Therapeutics, Inc.는 1996년에 설립되었으며 캘리포니아 칼스배드에 본사를 두고 있습니다.

수익전망

Qualigen Therapeutics, Inc.(NASDAQ:QLGN)는 8월 15일 화요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.69달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.52달러)를 0.17달러 놓친 수치입니다. 해당 분기 매출은 163만 달러로 시장 예상치 160만 달러를 크게 웃돌았습니다