RenovoRx(NASDAQ:RNXT), 레노보Rx Alliance Global Partners의 가상 연례 헬스케어 기업 쇼케이스에서 발표할 예정

캘리포니아주 마운틴뷰, 2026년 5월 19일 (GLOBE NEWSWIRE) — 혁신적인 표적 항암 치료제를 개발하고 FDA 승인을 받은 혁신적인 약물 전달 장치인 RenovoCath® 를 상용화하는 생명과학 기업 RenovoRx, Inc .(“RenovoRx” 또는 “회사”)(나스닥: RNXT) 는 오늘 최고경영자(CEO)인 숀 바가이(Shaun Bagai)와 최고재무책임자(CFO)인 마크 볼(Mark Voll )이 Alliance Global Partners(AGP)의 전무이사 겸 수석 헬스케어 분석가인 스콧 헨리(Scott Henry)가 주최하는 AGP 연례 헬스케어 기업 쇼케이스 에 2026년 5월 20일에 참석할 예정이라고 발표했습니다.

바가이 씨와 볼 씨는 레노보Rx의 상업적 성과에 대해 논의할 예정입니다. 여기에는 독립형 약물 전달 장치인 레노보캐스(RenovoCath)의 2026년 1분기 사상 최고 매출 달성, 대규모 암 센터에서의 레노보캐스 도입 가속화, 그리고 재주문 증가 등이 포함됩니다. 또한, 국소 진행성 췌장암(LAPC) 환자를 대상으로 레노보캐스를 통해 동맥 내 젬시타빈을 투여하는 새로운 약물-장치 복합 항암제 후보 물질(IAG)을 평가하는 진행 중인 3상 TIGeR-PaC 임상 시험을 비롯한 회사의 임상 연구 프로그램에 대해서도 소개할 예정입니다. 레노보Rx는 6월 초에 임상 시험 등록 마감 통지를 발송하여 2026년 6월 말까지 등록을 완료한다는 목표를 달성할 것으로 예상하고 있습니다. 최종 데이터는 2027년 중반에서 후반 사이에 나올 것으로 예상됩니다.

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RenovoRx(NASDAQ:RNXT) 주식정보 레노보Rx

RenovoRx(NASDAQ:RNXT)는 혁신적인 표적 항암 치료법을 개발하고 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 특허받은 국소 약물 전달 장치인 RenovoCath® 를 상용화하는 생명과학 기업으로, 충족되지 않은 의료적 요구가 높은 분야를 공략하고 있습니다. RenovoRx의 특허받은 경동맥 미세관류(TAMP™) 치료 플랫폼은 종양 부위 근처의 동맥벽을 통해 표적 종양에 치료제를 전달하도록 설계되었으며, 전신 정맥 주사 요법에 비해 치료 부작용을 최소화할 수 있습니다. RenovoRx의 혁신적인 표적 치료 접근 방식은 안전성, 내약성 및 효능 향상의 잠재력을 제공하며, 진단 및 치료제의 표적 전달을 가능하게 하는 혁신적인 솔루션을 제공함으로써 암 환자의 삶을 변화시키는 것을 사명으로 삼고 있습니다.