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Shuttle Pharmaceuticals(NASDAQ:SHPH), 선택적 HDAC 억제제는 PLOS ONE에 보고된 바와 같이 에스트로겐 수용체 양성 유방암 세포의 상당한 성장 억제를 초래하는 ATM 활성화 및 ER 발현 조절을 보여주다.

메릴랜드 주 게이더스버그, 2024년 7월 19일(GLOBE NEWSWIRE) — 방사선 요법(RT)으로 치료받는 암 환자의 결과를 개선하는 데 중점을 둔 발견 및 개발 단계의 특수 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(Nasdaq: SHPH)(이하 “Shuttle Pharma”)는 오늘 회사의 HDAC 억제제 전임상 자산 중 하나인 SP-1-303의 능력을 보고하는 원고 발간을 발표했습니다. 이 자산은 운동실조-모세혈관확장증 돌연변이 단백질(ATM) 활성화와 에스트로겐 수용체 발현 조절을 나타내어 에스트로겐 수용체 양성 유방암 세포(ER + BC)의 상당한 성장 억제를 나타냅니다.

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“이중 타겟팅 클래스 I HDAC 저해제 및 ATM 활성제, SP-1-303은 에스트로겐 수용체 양성 유방암 세포 성장을 우선적으로 저해한다”라는 제목의 출판된 원고는 조지타운 대학교 의료 센터의 방사선 의학 교수인 미라 정 박사와 셔틀 파마의 수석 과학자인 스콧 그라인드로드 박사의 연구 결과를 보고하며, 공공 과학 도서관(PLOS)에서 발행하는 심사평가제 오픈 액세스 저널인 PLOS ONE에 게재되었습니다.

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임상 단계 제약 회사인 Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.는 암 치료를 위한 새로운 치료법을 개발합니다. 뇌종양 및 육종 환자를 치료하기 위한 경구용 할로겐화 피리미딘인 로피독스우리딘(Ropidoxuridine), 방사선 민감성 암세포 및 정상 세포 보호를 위한 돌연변이 실조증-모세혈관확장증 반응 경로를 시작하는 HDAC 억제제 SP-1-161을 개발합니다. 면역 체계의 조절에 영향을 미치는 전임상 클래스 IIb인 SP-2-225; 및 ER 양성 암 치료를 위한 전임상 선택적 클래스 I HDAC인 SP-1-303. 이 회사는 2012년에 설립되었으며 메릴랜드 주 록빌에 본사를 두고 있습니다.

수익전망

Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.(NASDAQ:SHPH)는 3월 21일 목요일에 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.10달러로 보고했습니다.