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2024 NASDAQ:TCON 주가(TRACON Pharmaceuticals) 트라콘 파마슈티컬스 주식 역분할 발표

TRACON Pharmaceuticals(NASDAQ:TCON), 역분할 발표

샌디에이고, April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — TRACON Pharmaceuticals(NASDAQ: TCON)는 비용 효율적인 CRO 독립적 제품 개발 플랫폼을 활용하여 새로운 표적 암 치료제 파이프라인을 발전시키고 파트너 관계를 맺는 임상 단계 바이오제약 회사입니다.

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다른 생명과학 회사들과 함께, 2023년 9월 6일에 열린 임시 주주총회에서 회사의 수정 및 재작성된 정관을 개정하도록 회사 이사회(이사회)에 권한을 부여하는 제안에 대한 주주 승인이 오늘 발표되었습니다. 회사의 발행 보통주를 5대 1에서 20대 1 범위의 비율로 주식 역분할하기 위해 회사 이사회는 오늘 회사 보통주를 1대 1의 비율로 주식 역분할을 승인했습니다.

TRACON Pharmaceuticals(NASDAQ:TCON) 주식 정보 트라콘 파마슈티컬스

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TRACON Pharmaceuticals(NASDAQ:TCON) 주식 정보 트라콘 파마슈티컬스

바이오의약품 회사인 TRACON Pharmaceuticals, Inc.는 미국에서 새로운 암 표적 치료제의 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 임상 단계 제품에는 난치성 연조직 육종 치료를 위한 PD-L1 단일 도메인 항체인 envafolimab(KN035); 및 YH001은 다양한 암 적응증의 치료를 위한 임상 1상 시험이 진행 중인 연구용 인간화 세포독성 T-림프구 관련 단백질 4 IgG1 단일클론 항체입니다. 회사의 임상 단계 제품에는 중피종 치료를 위한 2상 임상 시험과 고형 종양 및 림프종, 폐암 및 교모세포종 치료를 위한 1상 임상 시험 중인 소분자 TRC102도 포함됩니다.

고형 종양 치료를 위한 I상 임상 개발 중인 CD73 항체인 TJ004309. 또한 전임상 단계인 이중항체도 개발 중이다. envafolimab 개발을 위해 3D Medicines Co., Ltd. 및 Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd.와 협력 및 라이센스 계약을 맺었습니다. CD73 항체 TJ004309 및 이중특이적 항체 개발을 위한 I-Mab Biopharma; 국립암연구소와 협력연구개발 협약을 맺었습니다. 이 회사는 이전에 Lexington Pharmaceuticals, Inc.로 알려져 있었으며 2005년 3월에 TRACON Pharmaceuticals, Inc.로 이름을 변경했습니다. TRACON Pharmaceuticals, Inc.는 2004년에 법인화되었으며 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

3명의 주식 연구 분석가가 TRACON Pharmaceuticals 주식의 12개월 목표 가격을 발표했습니다. TCON 주가 목표 범위는 3.00~6.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 4달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 1,279.3%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

TRACON Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:TCON)는 11월 3일 수요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 바이오제약 회사는 해당 분기 주당 순이익을 0.38달러로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치(0.32달러)를 0.06달러나 놓친 수치입니다. 전년도 같은 분기에 회사는 EPS(0.38달러)를 벌었습니다.

트라콘 파마슈티컬스의 IPO

(TCON)은 2015년 1월 30일 금요일에 IPO를 통해 4,700만 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 $12.00-$14.00의 가격으로 3,600,000주를 발행했습니다. Wells Fargo Securities와 Stifel이 IPO 인수자로 활동했으며 Needham & Company와 Oppenheimer가 공동 관리자로 활동했습니다.

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TRACON Pharmaceuticals(NASDAQ:TCON), 2023년 4분기 및 연말 재무 결과 보고 및 기업 업데이트 제공

샌디에이고, March 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — TRACON Pharmaceuticals, Inc.(Nasdaq: TCON)는 비용 효율적인 CRO 독립적 제품 개발 플랫폼을 활용하여 새로운 표적 암 치료제 파이프라인을 발전시키는 임상 단계 바이오제약 회사입니다. 다른 생명과학 기업과의 파트너십을 위해 오늘 4분기 및 2023년 12월 31일에 종료된 회계연도 재무 결과를 발표했습니다. 회사는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)/오후 1시 30분(태평양 표준시)에 전화 회의와 웹캐스트를 주최할 예정입니다.

“우리는 이번 분기 말에 진행 중인 중추적 ENVASARC 임상시험에서 단일 제제 엔바폴리맙으로 치료받은 80명의 환자 등록을 완료할 예정입니다. 우리는 이번 분기가 끝나기 직전에 업데이트된 응답률 데이터를 보고할 것으로 예상하며, 최종 데이터는 2024년 하반기에 나올 것으로 예상됩니다.”라고 TRACON의 CEO인 Charles Theuer, MD, Ph.D.가 말했습니다. “또한 우리는 제품 개발 플랫폼을 활용하여 추가 라이센스를 통해 또는 CRO를 교체하고 CRO에 비해 더 낮은 비용으로 파트너를 위한 임상 시험을 실행함으로써 비희석 자본을 창출할 것으로 기대합니다. 성과 모델에 대한 비용을 지불합니다.”

최근 기업 하이라이트

지난 12월, 우리는 단일 제제 엔바폴리맙으로 치료받은 초기 46명의 환자를 대상으로 한 ENVASARC 2상 중추 임상시험의 업데이트된 중간 데이터를 발표했습니다. 객관적 반응률(ORR)은 연구자 검토의 경우 15%, 맹검독립중앙검토(BICR)의 경우 8.7%로 모두 확인된 반응이었다. Envafolimab 단독요법은 일반적으로 내약성이 양호했으며 BICR의 반응 지속 기간 중앙값은 6개월 이상이었습니다. 연구의 1차 종료점은 엔바폴리맙으로 치료받은 환자 80명 중 9명(11.25%)에서 BICR에 의한 ORR 달성이며, 6개월 이상의 중간 반응 기간이 주요 2차 종료점이다.

11월에 우리는 선불금 300만 달러를 받고 임상 단계 생명공학 회사에 제품 개발 플랫폼(PDP) 라이선스를 부여했습니다.

예상되는 향후 마일스톤

  • 이번 분기에 ENVASARC 중추적 임상시험의 누적을 완료하고 분기 종료 직전 및 직후에 업데이트된 응답률 데이터를 보고합니다.
  • 2024년 하반기 ENVASARC 중추 임상시험의 최종 데이터를 보고합니다.
  • TRACON의 비용 효율적이고 CRO 독립적인 PDP를 계속 활용하여 비희석 자본을 창출하세요.
  • 2023년 4분기 재무 결과
  • 현금, 현금 등가물 및 제한된 현금은 2023년 12월 31일에 860만 달러로, 2022년 12월 31일에는 1,750만 달러였습니다.
  • 2023년 4분기 라이선스 수익은 300만 달러였으며 이는 임상 단계 생명공학 회사에 대한 당사 PDP 라이선스로 인한 것입니다.
  • 2023년 4분기 연구개발 비용은 150만 달러로 2022년 4분기 390만 달러에 비해 감소했습니다. 이러한 감소는 주로 진행 중인 ENVASARC 중추 임상시험에서 코호트 C에만 등록한 것과 관련이 있습니다.
  • 2023년 4분기의 일반 및 관리 비용은 110만 달러로 2022년 4분기의 200만 달러와 비교됩니다. 감소는 주로 법률 비용 감소에 기인합니다.
  • 2023년 4분기 순이익은 40만 달러로, 2022년 4분기 순손실은 700만 달러였습니다.