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TG Therapeutics(NASDAQ:TGTX), TG 테라퓨틱스 피하 투여 방식의 BRIUMVI를 평가하는 1상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표
뉴욕, 2026년 6월 3일 (GLOBE NEWSWIRE) — TG Therapeutics, Inc.(나스닥: TGTX)(이하 “회사” 또는 “TG Therapeutics”)는 오늘 정맥 투여 BRIUMVI®와 비교하여 피하 투여 제형 우블리툭시맙(BRIUMVI®의 활성 성분)의 약동학(PK), 약력학(PD), 안전성 및 내약성에 대한 긍정적인 데이터를 발표 했습니다 . 와이스 씨는 이어서 “승인된다면, 피하주사형 브리움비는 다발성 경화증 환자를 위한 최초이자 유일한 자가 투여형 가정용 분기별 항-CD20 치료제가 될 것이며, 현재 사용 가능한 치료법에 비해 연간 총 주사 횟수를 크게 줄일 수 있을 것입니다.
📊 성공적인 투자를 위한 최종 체크리스트
TG Therapeutics의 회장 겸 최고경영자인 마이클 S. 와이스는 “당사의 독자적인 고농도 저용량 피하주사 제형인 BRIUMVI가 내약성이 우수하고 지속적인 약물 노출을 달성했음을 입증하는 이번 1상 임상시험 결과를 발표하게 되어 매우 기쁩니다. 특히, 이번 결과는 현재 진행 중인 3상 임상시험에서 평가되고 있는 분기별 피하주사 요법이 1차 평가변수를 달성할 수 있을 것이라는 확신을 더욱 강화시켜 줍니다.”라고 밝혔습니다.
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TG Therapeutics(NASDAQ:TGTX) 주식소개 TG 테라퓨틱스
TG Therapeutics Inc는 다발성 경화증(MS) 및 기타 자가면역 질환에 대한 혁신적인 치료법을 개발하고 상용화하는 바이오제약 회사입니다. 2012년에 설립된 이 회사는 뉴욕시에 본사를 두고 있으며 미국과 유럽에서 사업을 운영하고 있습니다. 이 회사는 의료적 요구가 충족되지 않은 환자에게 새롭고 효과적인 치료법을 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.
TG Therapeutics는 창립 이래 상당한 성과를 거두었지만 상당한 좌절도 겪었습니다. 이 회사는 처음에는 항암제인 유코닉(Ukoniq)을 생산하여 명성을 얻었지만 나중에 효과가 없어 시장에서 퇴출되었습니다. 회사는 초점을 옮겨 다발성 경화증의 재발 형태에 대한 다발성 경화증 약물인 Briumvi에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 또한 회사는 다른 제품 후보에 대한 광범위한 임상 시험을 실시합니다. 이들 제품 후보는 잠재적으로 B세포 악성종양 및 자가면역질환 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.
주가전망
6개 중개인이 TG Therapeutics 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. TGTX 주가 목표 범위는 $13.00에서 $45.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 26.17달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 84.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
TG Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TGTX)는 2월 28일 수요일에 실적 결과를 발표했습니다. 해당 바이오제약회사는 이번 분기 주당 순이익이 0.09달러로 컨센서스 추정치(0.12달러)를 0.03달러 상회했습니다. 해당 바이오제약 회사는 해당 분기 매출이 4,397만 달러로 합의 추정치 4,006만 달러에 비해 크게 향상되었습니다. TG Therapeutics는 12개월간 자기자본이익률(ROE)이 12.89%, 순이익률은 5.42%를 기록했습니다. 전년도 같은 분기 동안 해당 기업은 주당 순이익(0.39달러)을 벌었습니다.
