2024 NASDAQ:TRVI 주가(Trevi Therapeutics) 트레비 테라퓨틱스 비즈니스 업데이트 제공

ryohwa
/ 1월 12, 2024

Trevi Therapeutics(NASDAQ:TRVI), 비즈니스 업데이트 제공

뉴헤이븐, 코네티컷주 , 2024년 1월 4일 /PRNewswire/ — Trevi Therapeutics, Inc. (나스닥: TRVI)는 만성 기침 환자를 위한 연구 치료제 Haduvio™(경구 날부핀 ER)를 개발하는 임상 단계 바이오제약 회사입니다. 특발성 폐섬유증(IPF) 및 난치성 만성 기침(RCC)이 오늘 비즈니스 업데이트 미리보기를 발표했습니다. 경영진은 1월 8일 부터 10일까지 샌프란시스코 에서 열리는 제13 회 연례 LifeSci Partners 기업 액세스 이벤트에참석하여업데이트에 대해 논의할 예정입니다. 이 행사는 JP Morgan Health Care Conference가 열리는 주에 개최됩니다.

Trevi Therapeutics의 사장 겸 CEO인 제니퍼 굿(Jennifer Good) 은 “만성 기침에 대한 두 가지 임상 시험과 2023년 후반에 인간 남용 가능성에 대한 연구를 시작한 트레비의 2024년 전망에 대해 우리 팀은 매우 기대하고 있습니다.”라고 말했습니다 . “우리는 IPF의 만성 기침에 대한 2b 상 CORAL 용량 범위 시험과 난치성 만성 기침에 대한 2a상 RIVER 개념 증명 시험을 통해 Haduvio의 개발을 진전시키고 인간 남용 가능성 연구를 완료할 수 있기를 기대합니다 . 우리는 뇌 중추와 폐 말초 모두에 작용하는 하두비오의 능력이 중등도 및 중증 기침 빈도를 보이는 환자들에게 사용할 수 있는 만성 기침을 치료하는 시너지 진해 효과의 가능성이 있다고 믿습니다. 우리는 개발의 다음 중요한 단계를 진행하는 한 해가 될 것입니다.”

주요 비즈니스 업데이트

만성 기침이 있는 IPF 환자를 대상으로 한 2b 상 CORAL 임상시험은 예상되는 10개 국가 중 8개 국가에서 규제 당국의 승인을 받았습니다. 이 시험에는 시험에 참여한 환자의 약 50%가 1차 평가변수에 대해 평가 가능한 후 2024년 하반기에 발생할 것으로 예상되는 표본 크기 재추정(SSRE)이 포함되어 있습니다. SSRE의 결과로 표본 크기가 조정되지 않는다는 가정하에 올해 임상시험에 완전히 등록될 것으로 예상되며 톱라인 결과는 2025년 상반기에 나올 것으로 예상됩니다.

RCC 환자를 대상으로 한 2a상 RIVER 시험이 시작되었으며 첫 번째 환자가 무작위 배정되었습니다. 임상시험의 주요 데이터는 2024년 하반기에 나올 것으로 예상됩니다.

인간 학대 가능성에 관한 연구는 활발하게 진행되고 있으며 투약은 2024년 1월 에 시작될 것으로 예상되며 , 톱라인 데이터는 2024년 하반기에 예상됩니다.

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Trevi Therapeutics(NASDAQ:TRVI) 주식소개

임상 단계의 바이오제약 회사인 Trevi Therapeutics, Inc.는 중추 및 말초 신경계를 표적으로 하는 심각한 기침 질환 치료를 위한 Haduvio의 개발 및 상업화에 중점을 두고 있습니다. 회사는 날부핀 경구용 서방형 제제인 하두비오(Haduvio)를 개발 중이며, 특발성 폐섬유증 환자의 만성 소양증, 만성 기침 치료를 위한 임상 2b/3상 시험을 진행 중입니다. 엔도파마슈티컬스(Endo Pharmaceuticals Inc.)와 라이센스 계약을 체결하여 모든 제제에 날부핀 염산염을 포함하는 제품을 개발 및 상업화하고 있습니다. 이 회사는 2011년에 설립되었으며 코네티컷주 뉴헤이븐에 본사를 두고 있습니다.

트레비 테라퓨틱스의 주가전망

3 월스트리트 분석가들은 Trevi Therapeutics 주식의 12개월 목표 가격을 발표했습니다. TRVI 주가 목표 범위는 $6.00에서 $8.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 7.00달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 379.5%의 상승 여력이 있음을 의미한다.