Nasus Pharma(NASDAQ:NSRX), 나서스 파마 NS002의 핵심 임상시험 단계로 진입

이스라엘 텔아비브, 2026년 3월 25일 (GLOBE NEWSWIRE) — 혁신적인 비강 투여 제품 개발에 주력하는 임상 단계 제약 회사인 나수스 파마(Nasus Pharma Ltd., NYSE: NSRX)(이하 “나수스 파마” 또는 “회사”)는 2025년 12월 31일로 마감된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 20-F)를 제출했다고 오늘 발표하고, NS002의 최근 2상 임상 결과와 향후 임상 이정표를 강조하는 사업 현황을 공개했습니다.

“NS002의 긍정적인 2상 임상 데이터와 탄탄한 현금 보유량을 바탕으로, 나수스는 2026년에 여러 임상적 전환점을 맞이할 수 있는 유리한 위치에 있다고 확신합니다.”라고 나수스 파마의 CEO인 댄 텔레만은 말했습니다. “NS002의 고무적인 2상 임상 결과 발표에 힘입어, 당사는 비강 투여용 에피네프린 분말 제형에 대한 핵심 임상 연구를 올해 4분기에 시작할 계획입니다. 당사는 NS002의 핵심 임상 연구를 완료하고 잠재적인 신약 허가 신청(NDA)을 추진할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있습니다. 또한, 당사는 항암화학요법으로 인한 오심 및 구토를 치료하는 온단세트론과 대사 장애를 표적으로 하는 NS004 등 기존 파이프라인 자산을 대상으로 올해 하반기에 임상 1상 시험을 진행할 계획이며, 심혈관 질환을 표적으로 하는 NS005의 개발도 추진하고 있습니다

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Nasus Pharma(NASDAQ:NSRX) 주식소개 나서스 파마

Nasus Pharma(NASDAQ:NSRX)는 지역사회에서 발생하는 급성 질환을 치료하는 다양한 비강 투여용 분말 제품을 개발하는 임상 단계 제약 회사입니다. 나수스 파마의 비강 투여용 분말 에피네프린 제품 후보인 NS002는 아나필락시스 환자를 위한 에피네프린 자동주사기의 무바늘 대안으로 개발되고 있습니다. 비강 투여는 신속한 약물 전달이 필요한 상황에 가장 적합하며, 바늘 없이 간편하게 사용할 수 있는 대안을 제공합니다. 나수스 파마의 독자적인 분말 기반 비강 투여(PBI) 기술은 비강의 풍부한 혈관망을 활용하여 빠른 흡수를 통해 신속하고 안정적인 약물 전달을 위해 설계되었습니다. PBI 제형은 균일한 구형 분말 입자를 사용하여 넓은 범위에 분산되며, 액상 비강 제품에 비해 더 빠르고 높은 흡수율을 기대할 수 있습니다.