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Pasithea Therapeutics(NASDAQ:KTTA), 파시테아 테라퓨틱스 FDA로부터 신경섬유종증 1형(NF1) 치료제 PAS-004에 대해 희귀 소아 질환 지정(RPDD)을 받았다고 발표
마이애미, 2026년 4월 20일 (GLOBE NEWSWIRE) — 차세대 거대고리형 MEK 억제제인 PAS-004를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사인 파시테아 테라퓨틱스 (Pasithea Therapeutics Corp., NASDAQ: KTTA, 이하 “파시테아” 또는 “회사”)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 신경섬유종증 1형(NF1) 치료제인 PAS-004에 대해 희귀 소아 질환 지정을 승인했다고 발표했습니다.
FDA는 심각하거나 생명을 위협하는 질병에 대해 RPDD(Residual Provisional Disorders, 의약품 허가증)를 승인하는데, 이러한 질병의 심각하거나 생명을 위협하는 증상은 주로 출생부터 18세 사이의 사람들에게 영향을 미치고 미국 내 환자 수가 20만 명 미만인 경우에 한합니다. 현재 미국에는 약 11만 5천 명의 신경섬유종증 1형(NF1) 환자가 있습니다.
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Pasithea Therapeutics(NASDAQ:KTTA) 주식소개 파시테아 테라퓨틱스
생명공학 기업인 Pasithea Therapeutics Corp.는 중추 신경계 장애, RASopathies 및 기타 질병에 대한 치료법의 발견, 연구 및 개발에 참여합니다. 주요 제품 후보인 PAS-004는 차세대 거대 고리형 미토겐 활성화 단백질 키나제 또는 MEK 억제제로, 신경섬유종증 1형 종양학 지표를 포함한 다양한 RASopathies 치료에 사용됩니다. 이 회사는 근위축성 측색 경화증을 치료하는 PAS-003과 정신 분열증을 치료하는 PAS-001을 개발할 계획입니다. Pasithea Therapeutics Corp.는 2020년에 설립되었으며 플로리다 마이애미 비치에 본사가 있습니다.
수익전망
Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ:KTTA)는 5월 14일 화요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($3.70) 보고했습니다.