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PRF Technologies(NASDAQ:PRFX), PRF 테크놀로지스 OcuRing™-K 2상 임상시험에 대한 IND 신청이 FDA 승인
이스라엘 텔아비브, 2026년 4월 28일 (GLOBE NEWSWIRE) — 수술 후 통증 관리를 위한 기존 치료제의 재개발에 주력하는 임상 단계 전문 제약 회사인 PRF Technologies Ltd.(나스닥: PRFX)(“PRF” 또는 “회사”) 는 자회사인 LayerBio, Inc.와 함께 미국 식품의약국(FDA)이 백내장 수술을 받는 환자를 대상으로 하는 OcuRing™-K의 임상시험계획승인신청(IND)을 승인했다고 오늘 발표했습니다. 이번 IND 승인은 PRF에 있어 중요한 규제 이정표이며, 백내장 수술 후 통증과 염증을 완화하기 위해 고안된 점안액이 필요 없는 지속 방출형 치료제인 OcuRing™-K를 개발하려는 회사 전략을 진전시키는 것입니다.
OcuRing™-K는 특허로 보호받는 생분해성 안구 내 링으로, 수술 중 단 한 번의 적용으로 케토롤락을 전달하도록 설계되었습니다. 이 플랫폼은 수술 부위에 지속적이고 국소적인 약물 방출을 제공하여, 환자에게 부담을 주고 복약 순응도를 저해할 수 있는 복잡한 수술 후 점안 요법의 필요성을 없앨 수 있을 것으로 기대됩니다.
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PRF Technologies(NASDAQ:PRFX) 주식정보 PRF 테크놀로지스
임상 단계 전문 제약 회사인 PRF Technologies는 확립된 치료법의 재구성에 중점을 두고 이스라엘에서 수술 후 통증 완화 기간을 연장합니다. 수술 상처에 직접 주입하여 국소적이고 확장된 수술 후 진통 효과를 제공하는 점성 투명 오일 기반 용액인 PRF-110을 개발하고 있으며 건막류 절제술을 받는 환자의 통증 치료를 위한 3상 임상 시험과 탈장 복구 수술의 통증 치료. 이 회사는 2007년에 설립되었으며 이스라엘 텔아비브에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
PainReform Ltd.(NASDAQ:PRFX)는 11월 15일 월요일에 분기별 수익 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 1.80달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(4.30달러)를 2.50달러나 앞선 것입니다.
