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Prelude Therapeutics(NASDAQ:PRLD), 프렐류드 테라퓨틱스 KAT6A 분해제인 개발 후보 물질 PRT13722의 전임상 데이터를 발표
델라웨어주 윌밍턴, 2026년 4월 20일 (GLOBE NEWSWIRE) — 정밀 종양학 전문 기업인 프렐류드 테라퓨틱스(Prelude Therapeutics Incorporated, 나스닥: PRLD)는 오늘 자사의 주요 개발 후보 물질인 PRT13722에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했습니다. PRT13722는 호르몬 수용체 양성(HR+)/인간 상피 성장 인자 수용체 2(HER2-) 유방암 치료를 위해 개발되고 있습니다. 전임상 데이터에 따르면, PRT13722는 차별화된, 최초의 경구 투여 가능, 강력하고 선택성이 높은 KAT6A 분해제입니다.
“이번 전임상 데이터는 KAT6A를 특이적으로 표적하는 고선택성 분해제를 개발하는 것이 효능을 더욱 향상시키고, 무엇보다 혈액학적 안전성 프로파일을 개선할 수 있다는 우리의 가설을 더욱 뒷받침합니다. PRT13722의 효능 및 안전성 프로파일은 기존 표준 치료법과의 의미 있는 병용 요법을 가능하게 할 것으로 기대합니다.”라고 프렐루드의 최고과학책임자(CSO)인 페기 셔를 박사(Peggy Scherle, Ph.D.)는 밝혔습니다. “저희는 올해 중반에 PRT13722에 대한 임상시험계획(IND) 신청서를 제출할 예정이며, 승인을 받는 대로 2026년 하반기에 임상 시험에 착수할 계획입니다.”
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Prelude Therapeutics(NASDAQ:PRLD) 주식소개 프렐류드 테라퓨틱스
임상 단계의 바이오제약 회사인 Prelude Therapeutics Incorporated는 소외된 환자를 위한 새로운 정밀 암 치료제의 발견과 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사는 골수성 세포 백혈병-1 억제제인 PRT1419를 개발하고 있으며, 이는 선택된 재발/난치성 골수성 또는 B 세포 악성 종양의 치료를 위한 1상 임상 시험에 있습니다. 사이클린 의존성 키나제인 PRT2527은 진행성 고형 종양의 치료를 위한 1상 임상 시험에 있습니다. 사이클린 의존성 키나제 4/6 억제제인 PRT3645는 진행성 및 전이성 고형 종양의 치료를 위한 1상 임상 시험에 있습니다. SMARCA2 선택적 단백질 분해제인 PRT3879는 절단 돌연변이 및/또는 삭제로 인해 SMARCA4가 손실된 진행성 및 전이성 고형 종양의 치료를 위한 2/3상 임상 시험에 있습니다. 이 회사의 CDK9 프로그램은 MCL1, MYC, MYB를 포함한 암을 촉진하는 전사 프로그램의 조절자입니다. Prelude Therapeutics Incorporated는 2016년에 설립되었으며 델라웨어주 윌밍턴에 본사가 있습니다.
수익전망
Prelude Therapeutics Incorporated(NASDAQ:PRLD)는 11월 12일 금요일에 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 EPS(0.66달러)를 보고했으며, 합의 추정치(0.63달러)보다 0.03달러 낮았습니다.