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Omeros Corporation(NASDAQ:OMER), 오메로스 1분기 재무 실적 발표
시애틀, 2026년 5월 13일 –( BUSINESS WIRE )–오메로스 코퍼레이션(나스닥: OMER)은 오늘 2026년 3월 31일로 마감된 1분기 재무 실적과 더불어 최근 주요 성과 및 개발 사항을 발표했습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다. 오메로스의 회장 겸 최고경영자인 그레고리 A. 데모풀로스 박사는 “야템레아(YARTEMLEA) 출시로 오메로스의 경영 및 재정 상황이 완전히 바뀌었습니다.”라고 밝혔습니다.
📊 성공적인 투자를 위한 최종 체크리스트
2026년 1월, 당사는 미국 시장에 YARTEMLEA® 를 출시했습니다 . 해당 분기 동안 총 제품 매출은 1,110만 달러였으며, 도매 유통 수수료 및 환불액을 차감한 순매출은 990만 달러였습니다. 2026년 1분기 순이익은 5,610만 달러(주당 0.78달러)였으며, 이는 2025년 1분기의 3,350만 달러(주당 0.58달러) 순손실과 비교됩니다. 1분기 실적에는 당사의 2029년 만기 무담보 전환사채(이하 “2029년 사채”)와 관련된 내재 파생상품의 시가평가 조정으로 인한 7,310만 달러의 비현금성 이익이 포함되어 있습니다. 내재 파생상품의 비현금성 변동분을 제외하면, 2026년 3월 31일로 마감된 3개월 동안의 비GAAP 조정 순손실은 1,710만 달러, 주당 0.24달러였습니다.
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Omeros Corporation(NASDAQ:OMER) 주식정보 오메로스
임상 단계의 바이오제약 회사인 Omeros Corporation은 염증, 보체 매개 질환, 암, 중독성 및 강박 장애를 표적으로 하는 소분자 및 단백질 치료제와 희귀 적응증을 발견, 개발 및 상용화합니다. 회사의 임상 프로그램에는 조혈모세포 이식 관련 혈전성 미세혈관병증(HSCT-TMA)에 대한 중추적 연구를 완료한 Narsoplimab(OMS721/MASP-2); 면역글로불린 A 신장병증(IgAN)에 대한 임상 3상 시험이 진행 중입니다. 그리고 코로나19 치료를 위한 2상 임상시험. 또한 렉틴 경로 장애를 표적으로 하는 지속성 2세대 항체에 대한 임상 1상 시험 중인 OMS1029를 개발하고 있습니다.
발작성 야간 혈색소뇨증, 보체 3 사구체병증 및 기타 대체 경로 장애에 대한 Ib상 임상 시험 중인 OMS906; 중독, 강박 장애, 운동 장애에 대한 임상 1상 시험 중인 OMS527; 및 오피오이드 및 니코틴 중독에 대한 임상 2상 시험 중인 OMS405. 또한, 회사는 aHUS, HSCT-TMA 및 연령 관련 황반변성 치료를 위한 MASP-2 소분자 억제제를 개발합니다. 다양한 암에 대한 GPR174 억제제 및 키메라 항원 수용체 T-세포 및 입양 T-세포 치료법; 및 면역학적, 면역종양학적, 대사성, CNS, 심혈관계, 근골격계 및 기타 장애를 치료하기 위한 G 단백질 결합 수용체. Omeros Corporation은 1994년에 설립되었으며 워싱턴 주 시애틀에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Omeros Co.(NASDAQ:OMER)는 11월 8일 월요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 이 바이오제약회사는 이번 분기 주당순이익(EPS)을 0.36달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.45달러)를 0.09달러나 앞선 것입니다. 해당 바이오제약회사는 분기 동안 3천만 달러를 벌어들였는데, 이는 합의 추정치인 2,931만 달러에 비해 수치가 높았습니다. 지난해 같은 기간 회사는 주당 순이익(0.39달러)을 기록했다.
