Spyre Therapeutics(NASDAQ:SYRE), 스파이어 테라퓨틱스 SPY001 파트 A 유도 요법 결과가 동종 최고 수준일 가능성이 있다고 발표

매사추세츠주 월섬, 2026년 4월 13일 (GLOBE NEWSWIRE) — 염증성 장질환(IBD) 및 류머티즘 질환 치료의 표준을 재정립하기 위해 장기 지속형 항체 및 항체 조합 개발을 선도하는 임상 단계 생명공학 기업인 스파이어 테라퓨틱스(Spyre Therapeutics, Inc., NASDAQ: SYRE)는 오늘 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC) 치료를 위해 연구 중인 잠재적 최고 효능 항-α4β7 항체인 SPY001의 2상 SKYLINE 임상시험 파트 A에서 12주간의 유도 요법 데이터가 긍정적으로 나왔다고 발표했습니다.

“SPY001은 베돌리주맙의 입증된 염증성 장질환(IBD) 치료 효과를 개선하기 위해, 동일한 에피토프와 효능을 유지하면서 반감기 연장 및 유도 용량 증량을 통해 표적 범위를 확대하도록 설계되었습니다. 오늘 발표된 데이터는 이러한 접근 방식이 안전성, 효능 및 편의성 측면에서 동종 최고의 항-α4β7 제품으로 이어질 수 있다는 가설을 뒷받침합니다.”라고 임상 개발 담당 수석 부사장 겸 SKYLINE 연구 책임자인 디애나 응우옌 박사는 말했습니다. “SPY001은 단독 요법으로서의 잠재력 외에도, 장 선택적 작용 기전을 통해 사이토카인 표적 항체인 SPY002(항-TL1A) 또는 SPY003(항-IL23)과의 병용 요법에 이상적인 기반이 될 수 있다고 생각합니다. 현재 전 세계적으로 이러한 병용 요법에 대한 환자 등록을 시작했으며, 내년에 개념 증명 데이터를 공개할 예정입니다.”

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Spyre Therapeutics(NASDAQ:SYRE) 주식소개 스파이어 테라퓨틱스

전임상 단계의 생명공학 회사인 Spyre Therapeutics, Inc.는 염증성 장질환(IBD) 환자를 위한 치료제 개발에 중점을 두고 있습니다. IBD(궤양성 대장염 및 크론병) 치료를 위해 개발 중인 a4ß7 인테그린에 선택적으로 결합하도록 설계된 인간 단일클론 면역글로불린 G1 항체인 SPY001을 개발합니다. 이 회사는 또한 종양 괴사 인자 유사 리간드 1A에 결합하도록 설계된 인간 단일클론 항체(mAb) 후보물질인 SPY002를 개발하고 있습니다. 및 전임상 연구 중인 SPY001(항-a4ß7) 및 SPY002(항-TL1A) 항체의 조합인 SPY120이 있습니다. 또한 다른 초기 단계 프로그램에는 항 IL-23 mAb인 SPY003; 새로운 작용 메커니즘(MOA) mAb인 SPY004; 항-α4β7 및 항-IL-23 mAb의 조합인 SPY130; 및 항-TL1A 및 항-IL-23 mAb의 조합인 SPY230. 이 회사는 이전에 Aeglea BioTherapeutics, Inc.로 알려졌으며 2023년 11월에 Spyre Therapeutics, Inc.로 이름을 변경했습니다. Spyre Therapeutics, Inc.는 2013년에 법인화되었으며 매사추세츠 주 월섬에 본사를 두고 있습니다

주가전망

7명의 월스트리트 리서치 분석가가 Spyre Therapeutics 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. SYRE 주가 목표 범위는 $31.00에서 $54.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 39.20달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 0.1% 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Spyre Therapeutics, Inc.(NASDAQ:SYRE)는 2월 29일 목요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 2.28달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.48달러)를 1.80달러나 놓친 수치입니다.